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多種成分均可以從細(xì)胞中提取總蛋白，如Triton、SDS、NP-40等，Western及IP細(xì)胞裂解液是采用一種非變性裂解方法來(lái)裂解細(xì)胞，并獲得總蛋白的裂解液，所獲得的蛋白質(zhì)可以用于PAGE電泳，Western，免疫沉淀(Immunol Precipitation,IP)和免疫共沉淀(co-IP)等，主要由Tris-HCl、NaCl、低濃度Triton X-100， 低濃度sodium pyrophosphate等組成，不含蛋白酶、磷酸酶抑制劑，并維持原有的蛋白間相互作用。

用Western及IP細(xì)胞裂解液(無(wú)抑制劑)(Cell lysis buffer for Western and IP without inhibitors)得到的蛋白，可以用BCA蛋白定量試劑盒測(cè)定蛋白濃度，由于含有較高濃度的Triton X-100等干擾物質(zhì)，不宜用Bradford法測(cè)定由Western及IP細(xì)胞裂解液獲得樣本的蛋白濃度。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。