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服務(wù)詳情

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氧化型谷胱甘肽(GSSG)(檢測(cè)服務(wù))

氧化型谷胱甘肽(GSSG)檢測(cè)試劑盒(GSSG Assay Kit)是一種簡(jiǎn)單易行的GSSG檢測(cè)的試劑盒,其檢測(cè)原理是谷胱甘肽還原酶(GR)把GSSG還原成GSH,由GSSG還原成的GSH和樣品本身含有的GSH都與發(fā)色底物DTNB反應(yīng),生成黃色的TNB和GSSG,總谷胱甘肽(T-GSH,GSSG+GSH)就相當(dāng)于一個(gè)呈色的限速反應(yīng), T-GSH含量決定了黃色含量,用適當(dāng)?shù)姆椒ㄏ惹宄龢悠分械腉SH,然后利用GR將GSSG還原為GSH,通過(guò)分光光度計(jì)檢測(cè)412nm處吸光度,帶入回歸方程就可以計(jì)算出GSSG的量。該試劑盒可用于測(cè)定血漿、血清、植物或動(dòng)物組織、細(xì)胞等樣品中氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量,亦可檢測(cè)總谷胱甘肽(T-GSH)含量。該試劑盒僅用于科研,不用于臨床診斷或其他用途。

價(jià)格:¥10.00

規(guī)格:反應(yīng)

貨號(hào):ST1435

品牌:LEAGENE

服務(wù)介紹:

氧化型谷胱甘肽(GSSG)檢測(cè)試劑盒(GSSG Assay Kit)是一種簡(jiǎn)單易行的GSSG檢測(cè)的試劑盒,其檢測(cè)原理是谷胱甘肽還原酶(GR)把GSSG還原成GSH,由GSSG還原成的GSH和樣品本身含有的GSH都與發(fā)色底物DTNB反應(yīng),生成黃色的TNB和GSSG,總谷胱甘肽(T-GSH,GSSG+GSH)就相當(dāng)于一個(gè)呈色的限速反應(yīng), T-GSH含量決定了黃色含量,用適當(dāng)?shù)姆椒ㄏ惹宄龢悠分械腉SH,然后利用GR將GSSG還原為GSH,通過(guò)分光光度計(jì)檢測(cè)412nm處吸光度,帶入回歸方程就可以計(jì)算出GSSG的量。該試劑盒可用于測(cè)定血漿、血清、植物或動(dòng)物組織、細(xì)胞等樣品中氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量,亦可檢測(cè)總谷胱甘肽(T-GSH)含量。該試劑盒僅用于科研,不用于臨床診斷或其他用途。

貨號(hào)

名稱

規(guī)格

價(jià)格

ST1435

氧化型谷胱甘肽(GSSG)檢測(cè)試劑盒

反應(yīng)

10

實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示:

實(shí)驗(yàn)流程:

試劑盒:

1、樣本接收:植物組織、動(dòng)物組織、紅細(xì)胞、血漿、細(xì)胞

2、實(shí)驗(yàn)步驟:

(1)工作試劑的配制:取適量 GSSG標(biāo)準(zhǔn)加入ddH2O中配制GSSG標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存液。在GSH 清除劑中加入 70%乙醇,配成GSH清除劑工作液。在NADPH中加入 ddH2O,配成NADPH工作液。在DTNB中加入適量DMSO,溶解并混勻,即為DTNB儲(chǔ)存液。按GR:GSSG assay buffer =1:49的比例混合,即為GR工作液。把GSSG標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存液(10mM)用蛋白清除試劑稀釋成50μM標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后依次稀釋成GSSH標(biāo)準(zhǔn)溶液。

(2)按照說(shuō)明書(shū)設(shè)置的表格依次加樣。

(3)全自動(dòng)生化儀自動(dòng)測(cè)定。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果:全自動(dòng)生化儀檢測(cè)后導(dǎo)出結(jié)果,結(jié)果由EXCEL形式發(fā)送。

送樣運(yùn)輸要求:

以下所有樣本必須盡量新鮮!

1.動(dòng)植物組織樣本(干冰運(yùn)輸)

準(zhǔn)確稱取動(dòng)物組織重量,按重量(mg): 體積(L)=1:9 的比例加入9倍體積的勻漿介質(zhì)(推薦 0.86% 或 0.9% 的生理水),冰水浴條件下,機(jī)械勻漿,制備成10%的勻漿液,2500-3000r/min,離心10分鐘,取上清液進(jìn)行測(cè)定。

2.血清樣本(干冰運(yùn)輸)

全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2h或4℃過(guò)夜后于 2-8℃3000r/min離心15min,取上清即可立即檢測(cè);或進(jìn)行分裝,并將標(biāo)本放于 -20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣本應(yīng)再次離心,然后檢測(cè)。

3.血漿樣本(干冰運(yùn)輸)

可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30min內(nèi)于2-8℃3000r/min離心15min,取上清即可立即檢測(cè);或進(jìn)行分裝,并將標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣本應(yīng)再次離心,然后檢測(cè)。

4.細(xì)胞樣本

貼壁細(xì)胞:將細(xì)胞用PBS沖洗2次后,用細(xì)胞刮將細(xì)胞小心刮下來(lái),接著將培養(yǎng)液3000r/min離心 10min。棄上清留細(xì)胞沉淀,干冰運(yùn)輸。

懸浮細(xì)胞:將培養(yǎng)液3000r/min離心10min。棄上清留細(xì)胞沉淀,干冰運(yùn)輸。

細(xì)胞上清:標(biāo)本于2-8℃3000r/min離心15min取上清,上清立即用于實(shí)驗(yàn),或分裝后于-20或-80保存。避免反復(fù)凍融。

5.全血樣本(4℃運(yùn)輸)

EDTA抗凝管取適量抗凝全血時(shí),EDTA與血液最佳比例為1.5mg:1mL,樣本量不可太多或太少,取樣后上下輕輕顛倒幾次使血液與抗凝劑充分混勻。4℃運(yùn)輸,不可與冰袋直接接觸,不可猛烈撞擊。抗凝全血僅用于血常規(guī)檢測(cè),不可運(yùn)輸后再離心取血漿。

僅供科研用途,不可用于臨床診斷!


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